Анфиса — четвертый ребенок в семье Вылегжаниных, долгожданная девочка среди трех старших братьев: Михаила, Савелия и Григория. Она появилась на свет чуть раньше срока, но с хорошим весом, и сначала казалось, что все будет хорошо. Однако уже в роддоме у Анфисы возникли проблемы с дыханием, а дальше началась жизнь, в которой больницы, анализы и лекарства заняли место обычных игр и прогулок.
В два месяца — первый бронхит, в три — новое обострение, затем по две недели больничного почти каждый месяц. Врачи подозревали муковисцидоз, другие редкие генетические болезни, диагнозы менялись, но состояние Анфисы не становилось лучше. Семья ездила в Москву, консультировалась у ведущих специалистов, пока во время госпитализации в Национальном центре детского здоровья у девочки, наконец, не подтвердили первичную цилиарную дискинезию: реснички в дыхательных путях у Анфисы почти не двигаются, и слизь с микробами просто «застревает» в легких, вызывая постоянные воспаления.
Та же беда коснулась и страшего брата Анфисы, Григория: у него такой же диагноз. Это значит, что в семье сразу двое детей, которым жизненно необходимы ежедневные ингаляции, курсы терапии, регулярные обследования и контроль у специалистов. Для Анфисы ингаляции стали частью повседневной жизни: 4–8 раз в день она дышит через небулайзер, чтобы хоть немного облегчить дыхание и не дать бронхам и легким окончательно «сдаться».
Со временем к проблемам с дыханием добавились нарушения работы поджелудочной железы и печени. Сейчас Анфиса принимает ферментный препарат с каждым приемом пищи, вечером — лекарства для поддержки печени, а чтобы не терять вес и сил, ей необходимо специальное питание Нутридринк. Из-за атопического дерматита кожа девочки требует постоянного ухода дорогими эмолентами. Все это — постоянные, ежедневные расходы, без которых просто нельзя обойтись.
За три года болезней семья Вылегжаниных полностью исчерпала свои накопления. Сейчас семье нужна помощь, чтобы оплатить ингаляционное оборудование и расходные материалы к нему, курс специального питания Нутридринк и необходимые лекарства для Анфисы. Общая стоимость всего необходимого составляет 200 000 рублей — сумма, которая для усталых, но борющихся родителей неподъемна, а для многих из нас по силам, если помогать вместе.
Помощь Анфисе будет оказана за счет пожертвований, перечисленных на программу фонда «Экстренная помощь». Благодаря вашим пожертвованиям у фонда есть возможность реагировать на беду тогда, когда нет времени на сбор. Именно ваша поддержка позволяет оплачивать срочные лекарства и расходные материалы, ингаляционное оборудование и спецпитание, срочные обследования и перелеты к врачам, когда семья просто не успела бы собрать нужную сумму сама.
Программа «Экстренная помощь» существует только потому, что вы доверяете фонду и готовы делиться своими силами с теми, кому сейчас особенно тяжело. Ваши пожертвования превращаются в очень конкретные вещи. Мы часто слышим от родителей фразу: «Если бы не фонд, мы бы не справились». Фонд — это вы. Вы даете семьям не только возможность получить лечение, но и очень важное чувство: в этой беде они не одни.
