Из-за детского церебрального паралича и спастики Слава не может разогнуть ноги, даже если ему помочь. Мышцы будто бы окаменели, и вместо обучения новым двигательным навыкам мальчику и маме приходится каждый день бороться за их эластичность и подвижность суставов. Но когда силы уже на пределе, а результата нет, приходится идти на более сложные и страшные шаги — думать о хирургическом лечении. Для избавления от паталогической спастики в мире существует несколько видов лечения — лфк и инъекции ботулинотоксина для слабых форм и операция для радикальной коррекции в тяжелых случаях. Казалось бы, лучше сразу делать операцию — раз, и готово, нет спастики. Но не все так просто. Во-первых, последствия операции — необратимые. Малейшая ошибка хирурга, неправильный выбор нервных корешков для рассечения — и ребенок никогда не сможет ходить. Во-вторых, не так много врачей обладают опытом и необходимой аппаратурой для проведения подобных операций. И, в-третьих, квот на этот вид лечения выделяется в разы меньше, чем детей, в нем нуждающихся.
Недавно Слава был на приеме у хирурга Д.Ю. Зиненко, который вот уже несколько лет проводит операции по селективной дорсальной ризотомии (нейрохирургическая операция на нижних отделах спинного мозга) в НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Вельтищева. Доктор подтвердил показания к операции и поставил Славу в очередь. Очередь Славы в расписании врача подойдет уже осенью, а в списке «льготников», кто сможет получить лечение за счет выделяемых квот, мальчик стоит только на 2025 год. Получается, или терять 2 года в ожидании бюджетного финансирования, или искать деньги на операцию. Поэтому семья Славы написала письмо в фонд.
«Слава очень хорошо ползает на четвереньках, может ходить с поддержкой но недолго, поднимается и спускается по ступенькам с поддержкой. Руки у негр рабочие, умственные способности сохранены, речь правильная, по возрасту. Без меня он не может осуществлять уход за собой, ему всегда нужна помощь. Но с моей помощью он обучается и в обычной школе, и в музыкальной, и в центре для детей с особыми образовательными потребностями. В трех школах у него хорошие показатели. Слава очень любознателен и подвижен, мечтает как все мальчишки играть в футбол, просто выйти самостоятельно во двор и побегать».
Благодаря помощи участников Стратегической сессии НМГ операция Славы, запланированная на 27 ноября 2023 года, состоится и будет оплачена!