Уже более пяти лет Ольга живет в постоянной борьбе с болезнью и неизвестностью. С 2021 года ее жизнь — это обследования, госпитализации и бесконечные курсы антибиотиков.
За это время врачи более двадцати раз ставили Ольге диагноз пневмония, шесть раз она лежала в больнице. В легких постоянно скапливается гнойная мокрота, из-за чего воспаления возвращаются снова и снова. После многочисленного лечения к основному заболеванию присоединился аспергиллез легких — тяжелая грибковая инфекция, лечение которой очень дорогое. Только один препарат обходится примерно в 100 тысяч рублей в месяц.
Недавно врачи предположили, что причина многолетних проблем — первичная цилиарная дискинезия (ПЦД), редкое генетическое заболевание, которым Ольга страдает с рождения, и которое обострилось после перенесенной ковидной инфекции. Но пока диагноз не подтвержден: для этого необходимо генетическое исследование. Без него Ольга не может оформить инвалидность и получить положенную помощь, а все лекарства и обследования ей приходится оплачивать самой.
Ольга одна воспитывает шестилетнюю дочь и продолжает работать, несмотря на тяжелое состояние. Все заработанные деньги уходят на лечение.
Благодаря безадресным пожертвованиям, поступившим в фонд в мае, мы смогли оперативно оплатить для Ольги полное секвенирование генома. Это исследование поможет подтвердить диагноз, даст врачам больше информации для подбора лечения и станет важным шагом к оформлению необходимой медицинской помощи.
Спасибо каждому, кто поддерживает фонд и помогает нам быстро приходить на помощь тем, кто не может ждать.