Матвей родился с целым рядом особенностей здоровья, которые невозможно было предсказать во время беременности. Сразу после рождения врачи обнаружили у малыша расщелину неба м порок сердца. Позже обследования выявили особенности развития головного мозга, соответствующие синдрому Денди — Уокера.
Сегодня Матвею почти девять месяцев. И хотя у него множество сложных диагнозов, малыш развивается. Пусть медленнее сверстников, но он осваивает новые навыки.
Недавно Матвей научился переворачиваться на бок и на живот, начал больше интересоваться окружающим миром, реагировать на общение и улыбаться людям. Каждое новое достижение становится для его родителей большой радостью и подтверждением того, что их усилия не напрасны.
Чтобы лучше понимать перспективы развития ребенка и подобрать для него наиболее эффективную программу помощи, генетик рекомендовал провести полное секвенирование генома.
Точный диагноз не изменит уже существующих особенностей Матвея, но поможет врачам составить прогноз и определить оптимальную тактику наблюдения и реабилитации. Тем более что многие проблемы со здоровьем малыша можно скорректировать: расщелину устранят хирургически, состояние сердца находится под контролем специалистов.
Стоимость генетического анализа оказалась слишком высокой для семьи, которая одновременно оплачивает специальное питание, развивающие занятия и другие необходимые ребенку средства реабилитации.
Благодаря пожертвованиям, поступившим на уставные цели фонда в мае, Помоги.Орг смог оплатить для Матвея генетический анализ стоимостью 85 000 рублей.
Мы благодарим всех, кто поддерживает работу фонда. Благодаря вашей помощи семьи получают не только необходимое лечение, но и ответы, которые помогают строить планы на будущее. А у Матвея появился шанс — пройти свой путь с максимально возможной поддержкой специалистов и близких людей.