В детский сад Мирон не ходит, он туда ездит — на коляске. И там ему очень нравится, он, вообще, парень общительный. Но когда все начиают активные игры — бегают, догоняют друга, прячутся и находят, танцуют — Мирон, конечно, Чувствует, как многого он лишен и как одинок. Он тоже бы хотел так же.
У Мирона — спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа. Это генетическое заболевание, при котором постепенно ослабевают мышцы — сначала ног, потом рук, потом страдают дыхательные и глотательные функции. К счастью, до этого не дошло: в 2022 году Мирон получил спасительный укол — препарат «Золгенсма». Это генная терапия, которая останавливает развитие болезни.
Но, увы, лекарство не возвращает то, что уже утрачено. А на момент лечения Мирон уже почти ничего не мог: сидел, согнувшись, поддерживая себя руками. Он потерял все физические навыки. После терапии врачи дали четкие рекомендации: нужна постоянная реабилитация. Только с ней можно вернуть утраченное, развить мышцы и научиться жить с болезнью.
Теперь Мирон занимается почти без перерывов. И уже достиг огромных успехов: научился сам садиться, держать спину, ползать и даже вставать на коленки у опоры. Следующая цель Мирона — встать у опоры в полный рост. А потом — сделать шаг. Каждое движение — результат долгого труда. Но Мирон очень старается. Он верит, что у него все получится.
К сожалению, семья мальчика не может оплатить его следующий курс реабилитации. Работает только папа, все средства уже ушли на лечение. А прерывать врачи не рекомендуют — Мирон, пока растет, должен получать лечебную нагрузку беспрерывно. Только так он сможет встать на ноги.
Пожалуйста, помогите Мирону сделать следующий шаг. В буквальном смысле — шаг к мечте.