Анфиса живет с редким и очень сложным врожденным пороком сердца — гетеротаксией. Из-за аномального строения сердца и сосудов уровень насыщения крови кислородом у нее остается критически низким. В России девочке могут предложить лишь поэтапные паллиативные операции, которые могут лишь временно облегчать состояние. Кардиохирург из израильской клиники предлагает провести полуторажелудочковую коррекцию — решение, которое позволит сердцу работать эффективно и значительно улучши состояние Анфисы. Вы помогли собрать 3 000 000 рублей на оплату лечения девочки. Спасибо!
Сегодня Анфиса стала еще ближе к поездке в Израиль на операцию: по предварительным подсчетам во время акции «День добрых дел» на 5 канале для девочки было собрано более 4 000 000 рублей. Точную сумму мы сможем озвучить на следующей неделе, когда получим итоговую сумму поступивших СМС-пожертвований. Однако уже сейчас мы сердечно благодарим вас за то, что помогли Анфисе и еще нескольким детям, которым фонд сможет помочь благодаря тому, что средств было собрано больше! Огромное спасибо всем, кто пришел на помощь девочке!
Анфиса — редкий и очень сложный медицинский случай. Ее сердце расположено с правой стороны, но сосуды имеют неправильное строение. Из-за этого нарушена работа всей системы кровообращения.
О диагнозе стало известно еще во время беременности. Первая операция состоялась, когда Анфисе было всего 40 дней.
В полтора года девочке провели сложную операцию на открытом сердце с остановкой дыхания, кровообращения и сердечной деятельности. Накануне вмешательства врачи обнаружили еще одну редкую аномалию — отсутствие печеночного сегмента венозной системы. Это означало, что анатомия организма намного сложнее, чем предполагалось, а риски операции значительно выше.
Операция прошла успешно, но восстановление было тяжелым. Несколько недель Анфиса провела в больнице и вернулась домой с большим списком жизненно важных препаратов.
Несмотря на проведенное лечение, сердце девочки так и не смогло работать нормально.
С десяти лет уровень сатурации — насыщения крови кислородом — у Анфисы остается критически низким: 70–72%. Для сравнения: у здорового человека этот показатель составляет 95–100%, а уровень ниже 85% считается опасным.
Из-за этого девочка быстро устает и живет с постоянной слабостью. Она не может подняться выше второго-третьего этажа, не может пробежать больше нескольких метров, часто мерзнет и болеет.
Сейчас Анфисе 14 лет. Она учится частично дома и частично очно, но из-за болезни часто пропускает занятия. При этом девочка любознательная и талантливая: она занимается моделированием и недавно заняла второе место на конкурсе.
Несмотря на перенесенные операции, лечение по месту жительства не смогло решить проблему радикально.
Профессор Давид Серраф, глава детского кардиохирургического отделения Университетской больницы «Хадасса» в Иерусалиме, изучил документы Анфисы и подтвердил: случай действительно очень сложный. Но помочь девочке можно.
Врач предлагает выполнить полуторажелудочковую коррекцию — операцию, которая позволит сердцу работать гораздо эффективнее и может значительно улучшить состояние Анфисы. Профессор готов провести ее за одно хирургическое вмешательство.
В то время как по месту жительства девочке предлагают раз за разом проводить операции, которые могут лишь временно облегчить состояние, это лечение станет решением на всю жизнь.
