Диагноз: муковиcцидоз. Маша не согласилась на домашнее обучение. Она пьет лекарства прямо в школе, а ингаляции — делает на тренировках, не дает себе поблажек и очень гордится своими хорошими оценками и спортивными достижениями. Однажды она решила, что болезнь ее не победит, и пока она выигрывает это самое важное соревнование в ее жизни. Чтобы болезнь и дальше находилась под контролем, Маше нужен запас медицинской техники для приема лекарств — это ингаляторы под разные виды препаратов, насадки для них, стерилизаторы. В год на все это требуется 224 450 рублей. Вы помогли многодетной Машиной семье справиться с этими расходами. Огромное спасибо!
Ингаляторы, насадки, стерилизаторы... Все это требуется Маше каждый день, круглый год. Теперь семья не будет заботиться о том, чтобы в запасе у Маши всегда все было, чтобы вовремя приниматься лекарства: вы пришли на помощь Маше и теперь у нее есть все самое необходимое. Спасибо!
Ни в школе, ни на гимнастике, куда Маша ходит 4 раза в неделю, ребята не знают, что она серьезно больна, что у нее врожденное заболевание и Маша ежедневно принимает огромное количество лекарств, чтобы болезнь не мешала работать ее легким, желудку, печени и другим органам. Они, конечно, видят, как девочка по часам пьет лекарства и даже в нужное время садится делать ингаляции. Но все к этому уже привыкли и не обращают внимание. «Так надо» — говорит Маша, пожимая плечами.
Маша — очень хороший друг и всегда придет всем на помощь. Она хорошо учится, гордится своими оценками и участвует во всех школьных научных конкурсах. У нее уже 3-й взрослый разряд по художественной гимнастике. Однажды на важную олимпиаду она приехала после тяжелого обострения и высокой температуры — не осталась дома, не желая подводить класс, и помогла своей команде занять первое место. Она не дает себе поблажек из-за болезни, и никто вокруг не задает лишних вопросов. Надо — значит, надо.
Жить с хроническим заболеванием, которое ежедневно пытается причинить тебе вред, — непросто. Нужно всегда быть на шаг впереди. Не сделаешь вовремя ингаляцию, не очистишь легкие, не подышишь антибиотиками — и вот уже бактерии, которые витают в воздухе и не опасны для здоровых людей, попадают внутрь и начинают разрушать ткани. При муковисцидозе нарушается работа желез внутренней секреции, слизь, которая в норме выделяется у всех людей и помогает работать внутренним органам, у больных этим заболеванием очень густая, и наоборот мешает организму. Она накапливается и становится питательной средой для инфекций. Но осложнения можно предотвратить, а развитие болезни замедлить — и жить обычной жизнью. Для этого Маше нужно принимать лекарства, самые важные из них — ингаляционные, они помогают сохранить ее легкие.
В итоге ингаляции Маша делает по несколько раз в день — и дома, и в школе, и на занятиях, и в поездках, и даже на прогулках. Чтобы жизнь ребенка оставалась активной и интересной, не ограниченной в силу болезни, ей нужна техника для приема лекарств. Это различные виды ингаляторов под каждый вид препаратов, стерилизаторы для насадок, запас этих насадок. От активного использования приборы часто выходят из строя. В год семья тратит на эти нужды больше 220 000 рублей. И это, конечно, непомерные расходы для Машиных родителей.
Семья у девочки многодетная. Несмотря на генетический характер заболевания, двое старших детей совершенно здоровы, до рождения Маши ее родители и не знали, что являются носителями поломанного гена. К болезни ребенка не может оказаться готова ни одна семья, и не всем удается справиться без помощи и поддержки. Сейчас такая помощь нужна семье Маши, потому что обеспечить ребенка всем необходимым для лечения у родителей нет возможности. Помогите им, чтобы Маша и дальше могла жить, учиться, завоевывать медали и расти без оглядки на болезнь.
