Из письма мамы:
У моей дочери редкое заболевание — синдром короткой кишки. Сразу после рождения Диана перенесла две операции, в ходе которых врачи были вынуждены удалить практически весь тонкий кишечник (осталось всего 5 см) и часть толстого. В больничных стенах мы с Дианой провели почти год.
С рождения мой ребенок живет только благодаря внутривенному питанию, которое она получает через центральный венозный катетер. Обычная пища не усваивается в коротком кишечнике. В дальнейшем, когда длина кишечника будет позволять,¬ Диане сделают операцию по удлинению кишки, но это далеко идущие планы. На капельнице ребенок будет находиться еще долгое время. Каждый день для нас — это борьба за жизнь нашей девочки. Каждый месяц на специальное питание, расходные материалы к капельнице и лечебные смеси уходят огромные деньги, в месяц на эти цели тратится 232 000 рублей. Мы справляемся из последних сил, приходится обращаться за помощью к неравнодушным людям, потому что справиться с такими расходами очень сложно, почти нереально.
Но даже несмотря на все наши старания Диана плохо набирает вес, у нее наблюдается задержка развития. Нам рекомендовали полное лабораторное генетическое обследование, чтобы выяснить, что еще может быть не так. Это исследование дорогостоящее, у нас нет денег, чтобы оплатить его, так как все, что мы зарабатываем, уходит на лечение ребенка. Я прошу вас, помогите нам оплатить это важное обследование. Оно стоит 135 000 рублей, мы не справимся своими силами.